我們采用噴霧類或者氣味大的殺蟲劑的時候，是這樣的計量關于害蟲那種小體積的來說是喪命的，而關于人體相對體積巨大的生物來說只是有害并不必定喪命。殺蟲公司表明，雖然小計量的藥劑并不會對人體形成太大傷害還是需要注意。

　　人體對衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的露出途徑人體可以經(jīng)口、皮膚觸摸和吸入等途徑使衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑進入體內(nèi)。食入高劑量的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑一般是因為自殺或意外攝入，其會形成嚴重的中毒反響，乃至逝世。而緩慢的低劑量觸摸則一般通過被殺蟲劑污染的食物或水、工作露出、不妥運用和存放等。皮膚觸摸被認為是鼓可能的潛在露出途徑，而假如運用氣霧型或噴射型的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑，呼吸道攝入則是大多數(shù)急性中毒的原因。WHO的陳述顯示，每年大約有300萬人因為滅鼠殺蟲劑中毒而住院，其中又有約22萬人因而逝世。中毒事件多發(fā)生在發(fā)展中，尤其是南亞地區(qū)�；蛟S是因為在熱帶地區(qū)，人們習慣每天運用家用衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑操控蚊蟲，從而增加了露出時機。

　　衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑安全性評價辦法因為衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的安全性評價研究涉及滅鼠殺蟲劑不同的運用劑量和周期，農(nóng)藥有效成分混配與否，不同的測驗環(huán)境，人群不同的露出水平，和挑選適宜的毒理學終點，這些都使得評價進程并不簡單。1991年6月我國正式公布了“農(nóng)藥安全性毒理學評價程序”,1995年8月又公布了“農(nóng)藥登記毒理學試驗辦法”，并于1996年1月1日起以規(guī)范正式實施。

　　農(nóng)藥四階段毒理學評價項目一般分四階段，開端階段包含:急性毒性試驗，急性眼、皮膚豁膜影響試驗和皮膚致敏試驗，用于測驗一劑量衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑短期露出的影響。其意圖有核算殺蟲劑對試驗動物的半數(shù)致死劑量(LDso)或濃度(LCm)，測定滅鼠殺蟲劑對哺乳類動物眼和皮膚是否有影響或腐蝕效果及其強度，確定滅鼠殺蟲劑是否有變態(tài)反響性。

　　第二階段包含:積蓄毒性試驗和致驟變試驗，試驗項目包含原核細胞基因驟變試驗、Ames試驗、哺乳動物細胞(體細胞和生殖細胞)染色體畸變剖析等。其意圖為了解滅鼠殺蟲劑的積蓄毒性強弱，測驗滅鼠殺蟲劑對細胞遺傳物質(zhì)的影響。

　　第三階段包含:亞緩慢毒性試驗和代謝試驗，用于測驗較長時刻滅鼠殺蟲劑反復露出的影響，周期一般為30 - 90 d。其意圖可開始確定無效果劑量和小有效果劑量以及劑量一反響聯(lián)系，了解殺蟲劑在體內(nèi)的吸收、散布和排泄速度。

　　第四階段包含:鼠類緩慢毒性(致癌)試驗，用于測驗長時刻滅鼠殺蟲劑反復露出的影響，一般為試驗動物的整個生命周期。其意圖可以確定緩慢閩劑量、無效果劑量，為擬定人類觸摸該滅鼠殺蟲劑的每日容許攝人量(ADI)提供根據(jù)。

　　一年吸入一點點的有害物體，當然沒有什么太大的問題，但不可以長時刻的吸入，假如天天呆在殺蟲劑充滿的室內(nèi)就相當所以緩慢毒藥，一點點損害我們的身體健康。假如運用了殺毒了的噴劑，記得人不要在室內(nèi)，然后必定時刻后對室內(nèi)進行通風處理。